テラヘルツ エアー テラ パワー(消臭・除菌)


エアー テラ パワー(Air Tera Power)は、最新のテクノロジー技術(テラヘルツ波)と天然素材の成分を配合で「分解能力のある空気専用洗浄剤」です。

テラヘルツ波は、水に含まれるイオンに共鳴させることで、驚異的な振動を持ち、水素結合をきることで、水分子の粒子を微細化し、臭いの元である有機物を共振分解します。

エアー テラ パワーは、インフルエンザウィルス(鳥インフルエンザウィルスの強い毒性を持った「H5N3(亜型鳥インフルエンザウィルス株)」やノロウィルス(代替ウィルスであるネコカリシウィルス)の不活化、大腸菌O-157などの様々なウィルス・細菌類に対する除菌効果と、消臭効果を発揮します。

安心・安全、人と環境に優しい有機食材(食品添加物)から出来ています。(ノンアルコール、無香料、塩素系成分不使用)


【エアー テラ パワーの特徴】

1.分解能力のある空気専用洗浄剤です。(即効性と特続性があります。)

2.消臭作用があります。(アンモニア、硫化水素、メルカプタン、酢酸、トリメチルアミン)

3.除菌・抗菌作用があります。(ウィルス、大腸菌、O-157、黄色ブドウ球菌、サルモネラ、
                                レジオネラ、MRSA、緑膿菌等)
 
※各分析試験は、第三機関で検査済みです。

【エアー テラ パワーの用途】

・キッチン、トイレ、タバコ、靴、衣類、寝具、ペット、車、生ごみ、浴室、カーペット、
  エアコン、手、まな板、冷蔵庫、マスク等


【エアー テラ パワーの成分】

電解水、カルボン酸系有機物(食品添加物複合体)、クエン酸ナトリウム


【エアー テラ パワーの使用上の注意】

1.本商品は、耐久性やその効果は個人差・状況・場所等により異なる事を予めご了承ください。

2.乳幼児の手の届かない場所にて保管・ご使用してください。

3.直射日光に当たる場所には置かないでください。

4.身体に無害ですが、顔面やペットなどに直接スプレーしないでください。

5.本品は飲み物ではありません。

6.目に入った時は、清水で洗い流して、異常がある場合は医師に相談してください。

7.用途以外に使わないでください。

 

【テラヘルツ 商品】

 

エアー テラ パワー(500ml)


1本

価格:3,630円(税込)

※ご注文及びお支払方法等につきましては、 「お問合せ&注文&お支払方法」 をごらんください。

エアー テラ パワー 検証データ(ご参考資料)
1.皮膚パッチテスト(第三機関調べ)
①所見集計表
n=20
被験品 判定 剥離60分後 剥離24時間後
人数 人数
本品 陰性(-) 19 17
弱陽性(±) 1 3
陽性(+) 0 0
強陽性(++) 0 0
強陽性(+++) 0 0
強陽性(++++) 0 0
生理食塩水 陰性(-) 20 20
弱陽性(±) 0 0
陽性(+) 0 0
強陽性(++) 0 0
強陽性(+++) 0 0
強陽性(++++) 0 0

②皮膚刺激指数(結果)
被験品 皮膚刺激指数 評価
本品 10.0 評容品
生理食塩水 0.0 安全品
※各試験についての皮膚パッチテストの結果は、上記皮膚刺激指数表の記載通りです。

③まとめ
・本試験では、20歳以上60歳以下の日本人男性および女性を対象として、被験品1種、 コントロール1種の24時間連続貼付による閉鎖法パッチテストを行った。
・本品における所見では、剥離60分後に1名が弱陽性(±)、19名が陰性(-)、剥離24時間後に3名が弱陽性(±)、17名が陰性(-)であった。また、皮膚刺激指数は10.0であった。
・生理食塩水における所見では、剥離60分後および剥離24時間後に、20名が陰性(-)であった。 また、皮膚刺激指数は0.0であった。
・以上の結果から、24時間連続貼付による閉鎖法パッチテストについては、皮膚刺激指数が安全品または許容品であったので全ての試験品の安全性が確認された。

 

2.殺菌試験データ(第三機関調べ)
①試験液の生菌数測定結果
被験菌 試験液 生菌数(/1ml)
開始時 30秒後
大腸菌
(Escherichia coli NBRC 3972)
検体 1.8 × 105 <10
対照 1.8 × 105 2.6 × 105
大腸菌 O157 :H7
(Escherichia coli ATCC 43895)
検体 1.1 × 105 <10
対照 1.1 × 105 1.1 × 105
サルモネラ
(Salmonella enteritidis NBRC 3313)
検体 2.6 × 105 <10
対照 2.6 × 105 2.5 × 105
腸炎ビブリオ
(Vibrio parahaeemolyticus RIMD 2210100)
検体 1.4 × 105 <100
対照 1.4 × 105 1.3 × 105
レジオネラ
(Legionella pneumophila GIFU 9134)
検体 6.1 × 105 <100
対照 6.1 × 105 6.8 × 105
黄色ブドウ球菌
(Staphylococcus aureus subsp aureus NBRC 12732)
検体 1.1 × 105 <100
対照 1.1 × 105 9.0 × 104
メチシリン耐性黄色ブドウ球菌
(Staphylococcus aureus IID 1677)
検体 1.0 × 105 <100
対照 1.0 × 105 7.4 × 104
緑膿菌
(Pseudomonas aeruginosa NBRC 13275)
検体 3.9 × 105 <100
対照 3.9 × 105 3.3 × 105
パンコマイシン耐性腸球菌
(Enteococcus faecium NCTC 12204)
検体 4.3 × 104 30
対照 4.3 × 104 5.8 × 104
<10、<100は検出せず

②雌ラットを用いた急性経口毒性試験
検体について、雌ラットを用いた急性経口毒性試験(限度試験)を実施した。検体を2,000mg/kgの用量で単回経口投与した結果、観察期間中に異常及び死亡例は認められなかった。したがって、検体のラットにおける単回経口投与によるLD50値は、雌では2,000mg/kg以上であるものと考えられた。

CECD Guidelines for the Testing of chemicals 420(2001).

体重変化
投与群 投与前 投与後(日)
7 14
試験群 122.2±2.8 (5) 148.0±4.5 (5) 165.6±6.8 (5)
対照群 120.1±3.0 (5) 142.4±4.9 (5) 160.3±7.0 (5)
体重は平均値±標準偏差で表した。(単位:g)
括弧内に動物表を示した。

 

3.ウィルス不活化試験(第三機関調べ)
①作用液のウィルス感染価測定結果
試験ウィルス 対象 log TCID50/M1 ※1
開始時 10分後
ネコカリシウィルス ※2 検体 8.0 4.0
対照 8.0 7.5
TCID50:median tissue culture infections dose,50%組織培養感染量
※1 作用液1ml当たりのTCID50の対数値
※2 ノロウィルスの代替ウィルス
開始時:作用開始直後の対象のTCID50を測定し、開始時とした。
対象:精製水
作用温度:室温

 

4.インフルエンザウィルス不活化試験(第三機関調べ)
①抗鳥インフルエンザウィルス活性測定結果
時間 残存ウィルス力価 (log10EID50/0.2ml)
本品の最終濃度(mg/ml)
4 2 1 0.5 0(対照)
10分 0.83 0.58 2.83 5.17 7.25
30分 -0.08 0.5 1.25 4.58 6.75

②結論
・本品は、H5N3 亜型鳥インフルエンザウィルスに対して、1mg/ml以上の濃度で10分間接触させることによって明らかにウィルス不活性化効果を示す。

 

5.消臭試験(第三機関調べ)
①悪臭物質4種の消臭試験結果
  本品 空試験
臭気ガス テスト開始時 2時間後 24時間後 2時間後 24時間後
アンモニア 100 ppm 測定範囲以下
(0.5 ppm)
測定範囲以下
(0.5 ppm)
30 ppm 5 ppm
酢酸 50 ppm 13 ppm 測定範囲以下
(0.125 ppm)
16 ppm 測定範囲以下
(0.125 ppm)
トリメチルアミン 28 ppm 15 ppm 測定範囲以下
(0.5 ppm)
21 ppm 0.7 ppm
硫化水素 4 ppm 4 ppm 3.3 ppm 4 ppm 4 ppm

②代表的な悪臭に含まれる成分
  アンモニア 硫化水素 メチルメルカプタン トリメチルアミン 酢酸 アセトアルデヒド ピリジン
タバコ臭    
トイレ臭    
体臭          
生ゴミ臭い    
ペット臭    
※本品は、タバコ、アンモニア臭などの嫌な臭いに効果を発揮します。


※上記の数値は、測定値であり保証値ではありません。